小児神経学とは何ですか、それは何を見ていますか?小児神経科(発達神経科)の医師はどのような病気を探していますか?

子供は成長し発展している実体です。さまざまな理由による発達パターンの混乱は、子供と大人を区別する最も重要な特徴です。成長過程では、他の臓器系と同様に、子供の脳と神経系が彼の年齢に適した発達特性を獲得しているかどうかを監視する必要があります。小児神経学は、妊娠から成人期までの子供の発達に影響を与える悪影響を特定し、これらの状態の治療とリハビリテーションを扱います。ここに子供の神経学についてのすべての好奇心があります...

小児神経学とは何ですか、それは何を見ていますか?

小児神経学;これは、0〜18歳の子供たちの脳、脊髄、神経、筋肉の病気を扱う専門医です。 「小児神経学」または「発達神経学」としても知られています。

このセクションでは、重度の脳損傷から一時的な麻痺、予後の良いまたは悪いてんかんから単純な失神、自閉症の愁訴から行動障害、筋肉疾患から神経損傷まで、多くの疾患を扱います。

小児神経学はどのような病気を見ていますか?

-リスクのある乳児の神経学的モニタリング(すべての未熟児、出生時および新生児期に脳に影響を与える可能性のあるさまざまな問題を抱えている乳児)

発達段階での遅滞(細かい運動と粗大な運動、言語と個人の社会的領域)

ゆるい赤ちゃん(筋緊張低下症)

-頭痛(片頭痛タイプ、緊張タイプ、混合タイプなど)、片頭痛の亜種

めまい(めまい)

-熱性けいれん、熱性けいれん、発熱のないけいれん(熱性けいれん)、発作を模倣した状況。

てんかん(てんかん)

脳性麻痺(脳性麻痺)

-知的障害とそれに伴う状態

-自閉症

発話および言語障害

睡眠障害(不眠症、睡眠時随伴症)

先天性または後天性の脳異常のある子供

筋肉と筋肉と神経の接合部が関与する病気

-末梢神経系が関与する疾患(遺伝性および後天性神経障害)

運動障害(振戦、チック、舞踏病、アテトーゼ、バリスムス)

神経代謝性疾患(フェニルケトン尿症)

習得したスキルの喪失を伴う進行性神経変性疾患

異形性所見を伴う神経遺伝性疾患

-ミトコンドリア病

神経皮膚疾患

小児神経科ではどのように検査が行われていますか?

小児神経内科医は、家族と一緒にこれらの病気にかかる赤ちゃんや子供を評価します。子供が診察を受けるとき、赤ちゃんの場合は、健康的な面接と診察の観点から、お腹がいっぱいでおむつがきれいであることが重要です。

小児神経内科医は、病気や症状について家族歴を聞いて質問します。乳児または子供の発達および神経学的検査の後、必要に応じていくつかの検査が要求される場合があります。検査と検査の結果は、要請があれば、家族と再度話し合い、症状の原因があるかどうか、もしあれば、病気や症候群の名前を共有します。最後に、どのような治療やフォローアップが行われるかを家族と共有し、家族に質問がある場合は回答します。多くの場合、患者は監視され、コントロールでフォローアップされます。小児神経学では神経系の発達段階が完了していないため、診断が容易な場合もあれば、すぐに診断できない場合もあります。場合によっては、発達モニタリング、いくつかのテスト、発達テスト、神経代謝または化学テスト、コンピューター化された脳活動記録(EEG)、神経および筋肉測定(EMG)、または脳イメージング(頭部超音波、脳MRIまたはCT)が要求される場合があります。小児神経学に関連するいくつかの疾患は、長年のフォローアップと治療を必要とする場合があります。たとえば、脳性麻痺(痙性の子供)、てんかん(サラ)または筋肉の病気。

小児神経学のテスト

小児脳波(脳波)

子供EMG(筋肉と神経の検査)

誘発電位; VEP、SEP、BAEP(誘発電位;視覚、聴覚、体性感覚)

開発スキャンテスト(デンバーおよびAGTEテスト)

インテリジェンステスト(WISC-R)

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