これらの遺伝子検査は何ですか?

既存の遺伝病の起源を確認する

薬では診断できない症状がある場合や、家族の中で常に発症している病気がある場合は、遺伝性疾患が疑われることがあります。実際、治療できない病気が子供に伝染する可能性があります。多くの遺伝病は実際にはまれですが、確定診断は個人とその家族の両方にとって、その結果の観点から無視するにはあまりにも重要です。このため、遺伝子解析はこの分野を専門とする主要な研究所でのみ実施する必要があります。

遺伝子を発見して認識することは素晴らしいアイデアのようです。それで、あなたは本当にあなたが遺伝性の病気を持っているかどうか知りたいですか?遺伝子検査は、遺伝的状態の診断に役立ちます。ただし、適用する前に、これらのテストの利点と害を知る必要があります。その人が正しく診断されたら、適切な治療を行うことができます。遺伝子検査で、人生の後半に遺伝病を発症するリスクが高いことがわかった場合は、より定期的に検査し、リスクを最小限に抑えることができます。一方では、結果は否定的である可能性があり、これはあなたの気分に影響を与える可能性があります。このため、遺伝子検査を受ける前に慎重に考える必要があります。遺伝子検査を受けることの利点は次のとおりです。

先天性疾患を妨げるために

これらは、病気の子供の誕生を防ぐために実行されるテストです。これらの検査は、心筋に関連するいくつかの遺伝性疾患に対して実施されます。正常な胚は、子宮内での検査と胚の遺伝子解析の両方によって選択されます。したがって、出生前にこの遺伝性疾患を排除することが可能かもしれません。また、親戚の間で癌の症例が頻繁に見られる場合は、発達遅滞や学習障害のある子供の調査にも使用されます。法医学を含むいくつかの法医学の場合、または父親の疑いなどの場合には、遺伝子検査がしばしば好まれます。

既存の遺伝病の起源を確認する

薬では診断できない症状がある場合や、家族の中で常に発症している病気がある場合は、遺伝性疾患が疑われることがあります。実際、治療できない病気が子供に伝染する可能性があります。多くの遺伝病は実際にはまれですが、確定診断は個人とその家族の両方にとって、その結果の観点から無視するにはあまりにも重要です。このため、遺伝子解析はこの分野を専門とする主要な研究所でのみ実施する必要があります。

薬物に対する感受性の決定

これらは、薬の有効性を予測し、治療を計画するために実行されるテストです。たとえば、高血圧に使用されるいくつかの薬は、最初に遺伝子検査を行うことによって、個人に応じて使用する必要があるかもしれません。うまく反応する人もいれば、そうでない人もいます。凝固を防ぐいくつかの薬を使用するには、人の遺伝的構成を知る必要があります。

博士GülayÖzgön:

「遺伝子検査は人を考慮しませんが、世代を考慮します」

遺伝子検査についてもっと学ぶために、遺伝医学スペシャリスト博士。 GülayÖzgönは、遺伝カウンセリングは、病気の経過と治療法、再発のリスクと解決策、どの検査を行うべきか、遺伝性疾患を患っている人やそれらとその親戚を運ぶ。遺伝カウンセラーは家族に客観的に情報を提示し、指示を与えないように注意する必要があると付け加えて、Özgönは次のように述べています。世代。」博士GülayÖzgönは、このテーマに関する他の質問に次のように答えました。

生まれる子供たちの病気は遺伝子検査で予防できますか?

この問題で最も重要なステップは、母親と父親が妊娠前に遺伝カウンセラーに相談することです。家族は自分たちが抱えている病気に気づいていないことがよくあります。過去10年間の遺伝学の分野における革新により、完全に診断できない多くの病気を診断できるようになり、この障害を引き起こす病気の遺伝子が知られています。子供を産む前にそのような知識を持っていることは、親が最初に彼ら自身の遺伝的特徴を調査することを可能にします。両親の遺伝的特徴を家族歴と一緒に調べると、生まれる子供の病気を予測するのが簡単になります。ただし、この情報は、胚の形成中に発生する可能性のある遺伝的エラーを防ぐのに十分ではありません。このため、胚や胎児の遺伝子検査も非常に価値があります。

母親と父親の遺伝性疾患は赤ちゃんに見られますか?

はい;通常、母親や父親に見られる病気は、赤ちゃんにも見られます。いくつかの病気は子供に再発のリスクが50%ありますが、他の病気は25%です。その結果、病気の再発のリスクはおよそ25から50パーセントの範囲です。ただし、料金は必ずしもこのようになるとは限りません。同じ病気の子供が2〜3人連続している家族に出くわすこともあります。これは、このリスクが妊娠ごとに繰り返されるためです。私たちが使用する薬と遺伝学との関係は何ですか?私たちが私たちの体に取り入れているすべての栄養素とすべての薬は私たちの体と相互作用しています。個人間の違いは、薬の効果にも現れます。私たちの遺伝子の最小の違いは、薬の作用が異なるかどうか、そして副作用が発生するかどうかを決定します。

特に、薬を継続的に使用しなければならない患者は、このタイプの遺伝子検査を使用して、使用する薬の投与量を調整し、発生する可能性のある副作用を確認することができます。その結果、私たちの遺伝子構造の小さな変化のおかげで、私たちが使用する薬の用量調整、それらの効果と用量による副作用との関係を予測することができます。

身体的に健康に見える子供に遺伝病がある可能性はありますか?

すべての遺伝病が出生時に始まるわけではありません。いくつかの遺伝病は何年にもわたって発生する可能性があります。赤ちゃんが成長するにつれて、いくつかの酵素の欠乏といくつかの筋肉の病気が発生する可能性があります。一部の遺伝病は、発症に時間がかかる場合があります。妊娠前に遺伝子診断は重要ですか?

妊娠前の胚の遺伝学

診断を下すことで、家族の悩む期待を減らすことができます。妊娠が起こった後に赤ちゃんの遺伝子診断が行われ、胎児が病気の影響を受けている場合、妊娠の運命を決定することは倫理的および信念の困難を伴います。この方法のおかげで、妊娠が始まる前に健康なものを選ぶことができます。誰が危険にさらされていますか?近親婚や同じ村からの結婚を考えている人、以前に家族に病気の子供がいたことがある人、家族に特定の種類の癌がある人、高度な子供が欲しい人年齢は遺伝病の観点から危険にさらされていると考えられています。

体外受精で遺伝性疾患を予防できますか?

体外受精法では、家族で以前に特定された病気を診断できるため、赤ちゃんが生まれる前に病気を予防できます。がんの家族歴がある人はどのくらいのリスクがありますか?

がんの家族歴を持つ人の親和性の程度、彼らのライフスタイル、およびがんの病歴を持つ人々の数は、1対1のリスクを高める要因です。家族歴をとった後、そのような患者におよそのリスク比を与えることができます。審美的手術で使用される遺伝学の科学はいくらですか?遺伝学の科学は、幹細胞を得るために美的および形成外科に入りました。今日、体から採取された脂肪物質(脂肪吸引)は、摩耗した組織を改善および再生するために使用されています。科学的研究は、この方法で行われたアプリケーションが非常に長い間続くことを示しました。

私たちの国には、遺伝子検査のコンサルティングサービスを受けて必要な検査を行うことができるセンターがたくさんあります。それらのいくつかを次に示します。

1.イスタンブール記念病院遺伝子診断センター

2.Acıbadem遺伝子診断および細胞治療センターwww.acibademgenetik.com

3. Genetiks Health Services

第4世代遺伝学www.nesiller.com

5.フローレンスナイチンゲール遺伝子検査センター

www.florence.com.tr

6.エーゲ大学医学部遺伝医学科

7.アクデニズ大学医学部医学生物学および遺伝子診断学科

8.アンカラミクロゲン遺伝子診断研究所

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