アクデニズ大学医学部小児外科教授。博士GüngörKaragüzelは、両性具有の早期診断と治療により、子供たちは将来、正常な性生活、出産する能力、および出産する能力を持つことができると述べました。
教授博士Karagüzelは、正常な個人では、性別、卵巣、ホルモン、心理的表を含む内外の性器に関連する遺伝的特徴は互いに一致するはずだと述べました。
Karagüzelは、男性または女性の卵巣、性器、心理的画像、影響と外観、および内性器に不適合がある場合、この状況は「性的発達障害」と定義できると説明しました。
カラギュゼルは、先進国の統計によれば、この状況は世界の1000人の子供のうち約5人で検出され、近親婚がより一般的である閉鎖社会では、この率は100人の子供のうち2人まで上昇する可能性があると述べました。
ヘルマフロディズムは、同じ個人における女性と男性の両方の性別固有の特徴の共存として定義できることを指摘し、カラギュゼルは次のように述べています。家族歴のない人。それは起こるかもしれない」と彼は言った。
「思春期になって、そのように見せて」というアプローチは間違っています
Karagüzelは、家族がジェンダー発達障害の初期に気付くかもしれない状況、そして医師でさえ急いで検査で見落とすかもしれない状況があることを強調しました。
「患者さんの中には遅すぎるケースもあります。二値性の早期診断と治療により、子供たちは将来、正常な性生活、出産、受精能力を持つかもしれませんが、適用するとこれらの機能を利用できなくなる可能性があります。治療センターへの遅れ。ためらうことなく医師に申請することで、子供が将来健康な性生活を送ることができるようになります。「思春期になって、そのように見せて」というアプローチを採用することは間違いなく間違った行動です。
治療は2歳までに完了する必要があります
Karagüzelは、一部の家族は遺伝的および卵子構造の点で女性の性別を持っていると述べましたが、それらの外部構造は男性に似ているため、男性のように子供を育てることができます。
このように育ち、後期に申請した子どもたちは、思春期から成人期にかけて深刻な問題に直面していることに注目し、「申請のたびに緊急事態とみなします。医学的評価は次のように開始する必要があります。可能であれば、子供の性的アイデンティティが発達し始める2歳までに完了する必要があります」と彼は言いました。
子供の性別を決定するために家族中心の努力がなされています
カラギュゼルは、患者を詳細に評価した後、子供の性別について委員会が決定したと述べ、次のように続けています。「委員会には、小児遺伝病、内分泌学、放射線科、小児外科、小児精神保健の専門家が含まれます。家族も不可欠です。このチームの一員である私たちは、男性性と男性性の観点から事実に直面しており、性別器官は深刻な混乱を招いています。これらの中で、私たちは、意見を取り入れて、学際的なアプローチと理事会全体の共同決定で決定を下そうとします。答えるのは非常に難しいです。完全に正常な外見の子供や個人でさえ、思春期の後に多くの精神的問題を経験するからです。」
時には投薬や時には外科的治療が適用されます。
カラギュゼル氏は、この病気の治療には短期間または一生かかる可能性があることを指摘し、「正しい治療を計画するには、根本的な原因を最初に見つける必要があります。選択した性別が発達中の性別と一致するように注意を払います。アイデンティティ。家族はすべての段階でこのプロセスに情報を与え、参加する必要があります。」
治療の主なラインにはホルモン、精神、外科的治療法が含まれると述べ、治療を遅らせると不可逆的な障害を引き起こす可能性があり、不適切な外科的介入は性生活に深刻な問題を引き起こす可能性があると述べた。
Karagüzelは、ジェンダー発達障害のある約100人の子供が20年間彼らのセンターで治療されたと付け加えた。
