教授博士デミール氏は、「これらの検査はそれぞれ偽陽性になる可能性がある。つまり、3〜5パーセントのリスクがない妊婦で検査が陽性になる可能性がある。追加の検査を行うたびにより自信を持ってほしい、または「一方の検査ではもう一方の検査では捕まえられないものを捕まえることができる」という希望。偽陽性率も上昇します。偽陽性率は、検査の実施時に5％でしたが、 2つのテスト、または3つのテストが実行された場合は最大15パーセント。
イズミルケント病院婦人科および産科のスペシャリストである教授は、両親は健康であり、健康な赤ちゃんが生まれるには健康的な食事をとるべきであると述べています。博士ナミク・デミールは、妊娠中に犯した重要な間違いに注意を向けました。妊娠の3〜4％に先天性欠損症がある可能性があることに注意して、これらの大部分は染色体の遺伝子への影響によって引き起こされます。博士デミールは言った：
「人体の46の染色体には25〜3万の遺伝子があります。これらの遺伝子の半分は母親からのもので、残りの半分は父親からのものであり、赤ちゃんの中で異なる組み合わせで出現します。これらの遺伝子は次のように損傷を受ける可能性があります。栄養、環境、薬、曝露、感染などの理由。これらの先天性欠陥（欠陥）のほとんどは、妊娠の第1トリメスターまたは第2トリメスターのスクリーニングテストと超音波検査で認識することができます。月次検査では、染色体の問題だけでなく、赤ちゃんに関連する構造上の問題も、広く認識されているか疑わしいものになっています。後期に確認するようになりました。したがって、妊娠には2つの重要な時期があります。詳細妊娠18〜20週の第2トリメスターにおける超音波による異常スクリーニング。妊娠中の女性にとって、もっと重要視することでこれらの検査を受けることは非常に有益でしょう。」
最も一般的な間違い！
教授博士デミール氏は、スクリーニング検査は社会の健康な人々の危険因子を決定する検査であり、すべての妊婦に適用されるべきであると述べた。デミールは言った：
「妊娠中によくある間違いの1つは、妊娠中の母親のほとんどが、赤ちゃんに問題や欠陥がないことを確認するために、これらすべてのスクリーニング検査を実施したいと考えていることです。テスト。そのうちの1つが誤検出である可能性があります。すべてを一度に実行するのは正しくありません。1つだけで十分です。テストは、一定の割合でリスクがない妊婦で陽性になる可能性があるためです。不必要な介入も望ましくありません。各患者に第1トリメスタースクリーニングテスト（ダブルテスト）をお勧めしますが、それができなかった妊婦には第2トリメスタースクリーニングテスト（トリプル4倍テスト）をお勧めします。 。女性グループの妊婦は、遺伝子診断検査を受けることをお勧めします。 CVSと羊水穿刺法は、胎児の染色体の確定診断に不可欠な検査であり、診断検査として知られています。しかし、遺伝子科学と技術の進歩のおかげで、20ml。血液中の赤ちゃんの染色体をある程度知るようになりました。母体の血液から行われるこれらの非侵襲的な出生前診断テストにより、21番染色体、13番染色体、18番染色体および性染色体の障害を診断することができます。これらのテストは少し高価ですが、私たちの国で適用され始めています。これらのテストが今後2〜3年ではるかに安くなることを願っています。」
