SLE病とは何ですか? -ループス病は致命的ですか?

全身性エリテマトーデス(SLE)疾患は、近年女性に頻繁に見られます。ハリウッド界の有名な名前の1つであるセレナゴメスの病気として前面に出たループ病の致命的なマネージャーは、好奇心旺盛な主題の1つです。ループス病は、皮膚、関節、血液、腎臓、神経系など、人体のすべての臓器に影響を与える病気です。では、SLE病とは何ですか?症状は何ですか? SLE病を予防する方法は? SLE治療はどのように行われますか?狼瘡病は伝染性ですか?ここでは、これらすべての質問に対する回答を調査しました。

SLE病とは何ですか?

全身性エリテマトーデス(SLE)は慢性の自己免疫疾患であり、体のさまざまな臓器、特に皮膚、関節、血液、腎臓、中枢神経系に影響を与える可能性があります。 「慢性」とは、それが長期間続くことができることを意味します。 「自己免疫」とは、細菌やウイルスから体を保護するのではなく、患者自身の組織を攻撃する免疫系の障害を指します。 「全身性エリテマトーデス」という名前は、20世紀初頭にさかのぼります。 「全身性」とは、体の多くの臓器に影響を与えることを意味します。 「ループス」はラテン語で「オオカミ」を意味し、オオカミの顔に白い印が付いているように見える、特徴的な蝶のような顔の発疹を指します。ギリシャ語で「赤」を意味する「紅斑」は、皮膚の発疹の赤みを指します。

症状は何ですか?

鼻と頬の蝶の発疹、皮膚の発疹、口または鼻の痛み、関節の痛みまたは腫れ、発熱、体重減少、脱毛、疲労、深呼吸時の胸痛、紫色の指のしおれ、腹部痛み、腎臓頭痛、パラノイア、統合失調症、幻覚、うつ病、記憶障害、発疹、血餅などの炎症の多くの症状があります。

SLE病を予防する方法は?

新たに診断された患者には、感情的な反応と全般性不安障害が見られます。患者は心理的なサポートを必要とするかもしれません。患者が理解できる言語で病気に関する情報を提供することは別として、睡眠、日光からの保護、休息、感染リスク、運動、栄養、避妊に関する情報も提供する必要があります。 SLEの患者は、日常生活において通常よりも休息する必要があります。紫外線から保護するために、適切な衣服とつばの広い帽子を着用する必要があります。太陽光線が強い時間帯は外出して保護クリームを使用しないでください。紫外線に対する感受性を高めるいくつかの薬(テトラサイクリン)には注意が必要です。

SLE治療はどのように行われますか?

臨床検査は、SLEを診断し、もしあれば、どの内臓の関与を決定するのに役立ちます。定期的な血液検査と尿検査は、病気の活動と重症度を監視し、薬の忍容性を判断する上で重要です。 SLEの診断、処方する薬の決定、現在使用されている薬がSLEの炎症の抑制に効果があるかどうかを評価するために、多数の臨床検査が利用できます。 SLEの子供たちの治療のために承認された薬はありません。 SLEの症状の大部分は炎症によるものであるため、その治療は炎症を軽減することを目的としています。

狼瘡病は伝染性ですか?

SLEは家族性である可能性があります。特に、子供は、SLEの発症の素因となる両親から特定のまだ未知の遺伝的要因を継承する可能性があります。これは必ずしも彼らがSLEを発症することが事前に決定されていることを意味するわけではありませんが、彼らは病気にかかる可能性が高くなります。 SLEが2つの同一の双子のうちの1つで診断された場合;他では、SLEのリスクは50%以下です。 SLEの遺伝子検査や出生前診断はありません。 SLEは伝染性ではありません。したがって、ある人から別の人に渡ることはありません。

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