多形性膠芽腫としても知られる膠芽腫は、すべての脳腫瘍の中で最も一般的な原発性悪性脳腫瘍です。さらに、この腫瘍は治療が最も難しいものの1つです。この腫瘍は悪性腫瘍、言い換えれば癌であり、脳内の星型のグリア支持組織、すなわち星状細胞に由来します。
多形性膠芽腫はどのくらい一般的で誰に見られますか？
この腫瘍は10万人中約5人に見られます。 GBMは、すべての原発性脳腫瘍の約20〜30％を占めます。それは一般的に40-60歳の間で一般的ですが、それは女性よりも男性でより一般的です。
多形性膠芽腫はどのように進行しますか？
膠芽腫は通常、最初に発生した場所から約1〜2 cmの周囲の組織に広がりますが、体内の他の臓器にはほとんど広がりません。急成長しているタイプは、3〜6か月以内に調査結果を出すことができます。
多形性膠芽腫で発生する症状は何ですか？
膠芽腫の最も一般的な所見は、頭痛、記憶喪失、けいれん、および行動の変化です。腫瘍が成長するにつれて、一部の身体機能が失われる可能性があります。
多形性膠芽腫はどのように診断されますか？
膠芽腫の診断のために、医師は最初に神経学的検査を行います。次に、腫瘍の位置、サイズ、およびタイプがCTおよび/またはMRIによって決定されます。生検で診断の確認が可能です。
多形性膠芽腫はどのように治療されますか？
-イメージングの助けを借りて脳神経外科。ここでの目的は、可能な限り多くの腫瘍を取り除くことです。
-インターベンショナルMRI
多形性膠芽腫の局所治療：
局所放射線の適用。ヨウ素やイリジウムを放出する物質を脳に入れる、液体の放射性物質で満たされたバルーンなど、さまざまなアプローチで外科手術後に脳に残っている可能性のある腫瘍を破壊することを目的としています。
